?
您好!歡迎訪問貝達藥業官方網站。
服務熱線:0571-86130357     加入收藏 | 在線反饋English
產品管線圖
  • 產品
    靶點
    類型
    臨床前
    劑量爬坡
    臨床la
    劑量擴展
    臨床lb
    臨床lla
    關鍵性試驗
    臨床llb
    臨床lll
    NDA/BLA
    上市
    權益
    合作方
  • 凱美納?
    (埃克替尼)
    EGFR
    小分子藥物
    一線非小細胞肺癌
    二線非小細胞肺癌
    非小細胞肺癌術后輔助治療
  • 凱美納?(埃克替尼)項目簡介

    鹽酸埃克替尼(凱美納?)是貝達藥業歷時近十年自主研發、完全擁有自主知識產權的國家1.1類創新藥,也是中國第一個自主創新的小分子靶向抗癌新藥。它是一種強效、高選擇性的小分子口服表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),單藥適用于治療表皮生長因子受體(EGFR)基因具有敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療。

  • 貝美納?
    (恩沙替尼)
    ALK
    小分子藥物
    二線非小細胞肺癌
    一線非小細胞肺癌(中國)
    一線非小細胞肺癌(美國)
  • 貝美納?(恩沙替尼)項目簡介

    鹽酸恩沙替尼(貝美納?)是貝達擁有完全自主知識產權的新型強效、高選擇性的新一代間變性淋巴瘤激酶(ALK)抑制劑。鹽酸恩沙替尼針對ALK靶點,與ALK的結合力為克唑替尼的10倍,能夠有效抑制ALK的活性,從而起到抑制腫瘤生長的作用。鹽酸恩沙替尼在體外研究和體內研究中都顯示出良好療效,包括對克唑替尼已經耐藥的腫瘤,且對c-met、TRK1/2/3、ROS1等靶點均有抑制作用。鹽酸恩沙替尼針對ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者一線與克唑替尼頭對頭的國際多中心Ⅲ期臨床試驗正在順利推進。

  • MIL60
    VEGF
    單克隆抗體
    復發/難治性非小細胞肺癌
    轉移性結直腸癌
  • MIL60項目簡介

    貝伐珠單抗(MIL60)(重組抗人血管內皮生長因子人源化單克隆抗體注射液)是針對人血管內皮生長因子(VEGF)的靶向抗體藥物,是貝伐珠單抗注射液的生物類似藥,可用于治療非小細胞肺癌、結直腸癌等多個實體瘤適應癥。貝伐珠單抗(MIL60)通過抑制VEGF與血管內皮細胞表面受體(VEGFR)的結合來抑制腫瘤血管生成,從而將腫瘤的給養切斷,達到阻止腫瘤生長的目的。貝伐珠單抗(MIL60)聯合卡鉑和紫杉醇用于一線治療晚期、轉移性或復發性非鱗狀細胞非小細胞肺癌的臨床試驗已經進入 Ⅲ期,目前正在順利推進。

  • BPI-D0316
    EGFR
    小分子藥物
    一線非小細胞肺癌
    二線非小細胞肺癌
  • BPI-D0316項目簡介

    BPI-D0316是針對T790M突變的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI)。表皮生長因子受體(EGFR)是非小細胞肺癌主要的致癌驅動因子,EGFR-TKI能特異性地抑制EGFR的活性,從而達到抑制腫瘤細胞的目的。目前針對EGFR突變非小細胞肺癌的治療,以第一代EGFR-TKI為主,但是患者在接受第一代EGFR-TKI治療一定時間后往往會產生耐藥突變,其中T790M突變占60%以上。研究表明,針對T790M突變的第三代EGFR-TKI能夠顯著改善患者的生存質量,提高患者的總生存期。BPI-D0316在國內I期臨床試驗中表現優秀,目前已經啟動臨床II期研究。

  • CM082
    (伏羅尼布)
    VEGFR
    小分子藥物
    腎癌
    慢性年齡相關性黃斑病變
  • CM082(伏羅尼布)項目簡介

    伏羅尼布(CM082)是具有全新化學結構的新一代多靶點激酶抑制劑,可抑制腫瘤血管生成及生長,用于多種癌癥的治療。伏羅尼布針對VEGFR、PDGFR、c-Kit、Flt-3、CSF1R等多靶點具有抗血管生成的顯著療效,并且能夠滿足靶點的特殊 PK/PD 要求,達到保留活性,降低毒性的目的。伏羅尼布與依維莫司聯合用于治療晚期腎癌患者的Ⅱ/Ⅲ期臨床研究——CONCEPT研究正在順利推進,顯示良好的療效和安全性。

  • 巴替利單抗(Balstilimab)
    PD-1
    單克隆抗體
    宮頸癌,單藥治療
    宮頸癌,聯合澤弗利單抗(Zalifrelimab)
  • 巴替利單抗(Balstilimab)項目簡介

    巴替利單抗(Balstilimab)是靶向于T細胞上的程序性死亡受體1PD-1)的全人源單克隆抗體,屬于免疫檢查點抑制劑。巴替利單抗能夠有效阻斷PD-1與其配體(PD-L1PD-L2)的結合,減少對T細胞的抑制,增強T細胞的效應功能,從而激活免疫系統以攻擊腫瘤。巴替利單抗單藥以及巴替利單抗聯合澤弗利單抗(CTLA-4抗體)擬用于晚期宮頸癌及晚期實體瘤的治療。巴替利單抗藥品臨床試驗申請已經獲得受理,目前正在技術審評。


  • 澤弗利單抗(Zalifrelimab)
    CTLA-4
    單克隆抗體
    宮頸癌,聯合巴替利單抗(Balstilimab)
  • 澤弗利單抗(Zalifrelimab)項目簡介

    澤弗利單抗(Zalifrelimab)是靶向于細胞毒性T淋巴細胞相關蛋白4CTLA-4)的全人源單克隆抗體,屬于免疫檢查點抑制劑。澤弗利單抗通過阻斷CTLA-4與其配體(CD80CD86)的結合來抑制CTLA-4T細胞的負調控作用,從而增強腫瘤免疫監視和抗腫瘤反應。澤弗利單抗擬用于聯合巴替利單抗(PD-1抗體)治療晚期宮頸癌及晚期實體瘤。澤弗利單抗藥品臨床試驗申請已經獲得受理,目前正在技術審評。


  • BPI-16350
    CDK 4/6
    小分子藥物
    實體瘤
  • BPI-16350項目簡介

    BPI-16350是貝達自主研發的抗腫瘤新藥,是具有全新結構的細胞周期蛋白依賴性激酶 CDK4 和CDK6抑制劑。BPI-16350針對的靶點為CDK4/6,CDK4/6是調節細胞周期的關鍵因子,能夠觸發細胞周期從生長期(G1期)向DNA復制期(S期)轉變。BPI-16350能特異性地和CDK4/6結合而抑制其激酶活性,抑制癌細胞增殖、轉移等相關的信號傳導,將細胞周期阻滯于G1期,從而起到抑制腫瘤細胞增殖的作用。BPI-16350用于乳腺癌適應癥治療的藥品臨床試驗申請已經獲批,目前正在順利推進。

  • BPI-27336
    ERK 1/2
    小分子藥物
    實體瘤
  • BPI-27336項目簡介

    BPI-27336是一個由貝達藥業自主研發的擁有完全自主知識產權的新分子實體化合物,靶向抑制RAS-MAPK通路下游的ERK1/2。在臨床前研究的多種疾病模型尤其是KRAS突變腫瘤模型中顯示出優秀的抑瘤效果,并具有良好的安全性、耐受性和藥代動力學特征。BPI-27336有望改善RAS-MAPK通路耐藥、提升療效,并可望為KRAS突變腫瘤這一個無藥可治的世界性難題帶來突破。BPI-27336項目I期臨床研究已完成首列受試者入組,目前正在順利推進。

  • BPI-17509
    FGFR 1/2/3
    小分子藥物
    實體瘤
  • BPI-17509項目簡介

    BPI-17509是貝達自主研發的擁有全新化學結構的強效、高選擇性成纖維細胞生長因子受體(FGFR1/2/3)小分子口服抑制劑,擬用于實體瘤等FGFR基因變異的各類腫瘤治療。FGFR在腫瘤增殖、血管生成、遷移和存活中起著至關重要的作用。BPI-17509通過特異性抑制FGFR1/2/3的活性阻滯相關信號傳導的途徑,進而影響生物體內細胞增殖、凋亡、遷移、新生血管生成等多個生理過程,最終達到抑制腫瘤生長的目標。BPI-17509的藥品臨床試驗申請已經獲批,目前正在順利推進。

  • BPI-23314
    BET
    小分子藥物
    急性髓系白血病
    實體瘤
  • BPI-23314項目簡介

    BPI-23314是貝達自主研發的擁有完全自主知識產權的新分子化合物,是一種具有全新結構的強效、高選擇性溴結構域和末端外結構域(Bromodomain and extra-terminal domain, BET)口服小分子抑制劑。BPI-23314能通過特異性抑制BET家族蛋白的功能,調控癌癥相關基因的轉錄表達,進而影響細胞生長、增殖、凋亡等多個生理過程,最終達到抑制腫瘤生長的目標。BPI-23314的藥品臨床試驗申請已經獲批,目前正在順利推進。

  • MRX2843
    MerTK/FLT3
    小分子藥物
    實體瘤
  • MRX2843項目簡介

    MRX2843是新型強效、口服生物可利用小分子抑制劑,是擁有全新化學結構的Mer酪氨酸激酶(MerTK)和FMS樣酪氨酸激酶3(FLT3)雙重抑制劑。MerTK和FLT3在多種腫瘤中存在過表達或者異變,MRX2843通過抑制腫瘤細胞以及腫瘤微環境中固有免疫細胞上的MerTK和FLT3,從而影響其關鍵信號傳導通路來影響腫瘤生長能力或通過免疫調節對腫瘤進行治療。MRX2843用于晚期實體瘤的藥品臨床試驗申請已經獲批,目前正在順利推進。

  • BPI-28592
    TRK
    小分子藥物
    實體瘤
  • BPI-28592項目簡介

    BPI-28592是貝達藥業自主研發的擁有完全自主知識產權的新分子實體化合物。BPI-28592屬于新型TRK抑制劑,臨床前研究數據顯示,其在動物體內外生物學活性一致,能有效抑制TRK融合突變的腫瘤細胞增殖,并能對Larotrectinib等一代TRK抑制劑耐藥的突變如TRKA (G595R)、TRKC(G623R)等有效,有望提供一種新的分子靶向的治療方法,為TRK突變的腫瘤患者提供更多益處。TRK抑制劑BPI-28592片的藥品臨床試驗申請已獲得批準,目前正在順利推進。

  • BPI-43487
    FGFR4
    小分子藥物
    實體瘤
  • BPI-43487項目簡介

    BPI-43487是由貝達藥業自主研發的擁有完全自主知識產權的新分子實體化合物,是一種強效、高選擇性的FGFR4共價非可逆抑制劑,擬用于成纖維細胞生長因子19(Fibroblast growth factor-19,FGF19)擴增的肝細胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)、膽管細胞癌等實體瘤的治療。臨床前數據顯示,BPI-43487對FGFR4的結合力強,對其它FGFR的選擇性好,同時具有良好的體內代謝性質,實現了藥效和藥代動力學的良好平衡,安全性風險較小。目前,BPI-43487膠囊的藥品臨床試驗申請已獲批,正在順利推進。

  • BPI-361175
    EGFR
    小分子藥物
    實體瘤
  • BPI-361175項目簡介

    BPI-361175 是一個由貝達藥業自主研發的擁有完全自主知識產權的新分子實體化合物,是一種新型強效、選擇性的第四代表皮生長因子受體(EGFR)口服小分子抑制劑,擬治療攜帶 EGFR C797S 突變及其他 EGFR 相關突變的晚期非小細胞肺癌等實體瘤。臨床前數據顯示,BPI-361175體內外生物學活性一致,能有效抑制攜帶EGFR C797S突變腫瘤細胞的增殖,并在多個攜帶EGFR相關突變的移植瘤模型上展現了良好的抗腫瘤作用。BPI-361175藥品臨床試驗申請已經獲批,目前正在順利推進。

  • BPI-21668
    PIK3CA
    小分子藥物
    實體瘤
  • BPI-21668項目簡介

    BPI-21668是一個由貝達藥業自主研發的擁有完全自主知識產權的新分子實體化合物,是一種新型強效、高選擇性的磷脂酰肌醇3-激酶α(Phosphatidylinositol 3-kinase α, PI3Kα)口服小分子抑制劑,擬用于PIK3CA基因突變的晚期實體瘤的治療。臨床前數據顯示,BPI-21668在動物體內外生物學活性一致,能有效抑制多種實體瘤腫瘤細胞增殖,單藥或聯合用藥在多個實體瘤模型上展現了良好的抗腫瘤作用,理化及藥代動力學性質優秀。BPI-21668藥品臨床試驗申請已經獲批,目前正在順利推進。

  • MCLA-129
    EGFR/c-MET
    雙特異性抗體
    實體瘤
  • MCLA-129項目簡介

    MCLA-129是針對EGFR和c-Met雙靶點的雙特異性抗體。MCLA-129能夠同時阻斷EGFR和c-Met的信號傳導,抑制腫瘤的生長和存活,并且通過增強抗體依賴的細胞介導細胞毒性作用和吞噬作用(ADCC和ADCP),進一步提高對癌細胞的殺傷潛能。MCLA-129擬用于EGFR或MET異常的晚期實體瘤患者的治療。MCLA-129藥品臨床試驗申請已經獲批,目前正在順利推進。

  • BPI-421286
    KRASG12C
    小分子藥物
    實體瘤
  • BPI-421286項目簡介

    BPI-421286是一個全新的、擁有完全自主知識產權的新分子實體化合物,是一種新型強效、高選擇性的共價不可逆KRASG12C口服小分子抑制劑,擬用于攜帶KRASG12C特異性致癌基因突變的不可切除、局部晚期或轉移性實體瘤患者的治療。臨床前數據顯示,BPI-421286體內外生物學活性一致,能有效抑制攜帶KRASG12C突變腫瘤細胞的增殖,并在多種攜帶KRASG12C突變的移植瘤模型上展現了良好的抗腫瘤作用。目前,BPI-421286膠囊的藥品臨床試驗申請已獲批,正在順利推進。

  • 中國
  • 美國
?
向日葵视频ios二维码下载-向日葵视频污版app在线下载